tisková zpráva Přírodovědecké fakulty UK
Nositelé různých forem genu pro Rh-faktor se odlišují odolností vůči nemocem. Nová studie, publikovaná v časopise Plos One ukázala, že výskyt řady nemocí a poruch v jednotlivých zemích negativně koreluje s frekvencí výskytu Rh pozitivních heterozygotů (tedy jedinců, kteří nesou jednu kopii genu pro Rh pozitivitu a jednu pro Rh negativitu).
Současně výskyt těchto nemocí v jednotlivých zemích také pozitivně koreluje s frekvencí Rh negativních jedinců. Společně s pozorováním horšího zdravotního stavu a vyššího zastoupení
řady onemocnění u Rh negativních osob, které stejný tým publikoval vloni na podzim (viz zde), představuje tento závěr řešení 80 let staré hádanky. Až doposud bylo naprostou záhadou, jak je možné, že se v populaci společně vyskytují nositelé dvou různých variant genů pro Rh faktor. Před nástupem moderní medicíny umíralo jen ve Spojených státech asi 10 000 Rh pozitivních dětí narozených Rh negativním matkám ročně na hemofilickou anemii. Kdyby nebylo mimořádné odolnosti heterozygotů, tj. jedinců nesoucích obě varianty příslušného genu, musela by být méně hojná alela rychle odstraněna z jakékoliv populace.
Profesor Jaroslav Flegr, který je vedoucím výzkumného týmu a autorem publikace, říká: „Jedna záhada byla vyřešena, dvě nové však vyvstaly. Předně je zvláštní, že korelace mezi zátěží nemocí a frekvencí jednotlivých genotypů nebyla popsána podstatně dříve, přestože všechna potřebná data jsou dostupná na stránkách Světové zdravotnické organizace (WHO) a příslušnou analýzu zvládne i student za pár hodin. Stejně tak jsou data, která ukazují na horší zdravotní stav u Rh negativních subjektů, k dispozici v mnoha databázích včetně celonárodních skandinávských databází. Druhá záhada mne provokuje snad ještě více – jaký fyziologický mechanismus stojí za lepším zdravotním stavem Rh-pozitivních heterozygotů, tedy jedinců, kteří nesou jednu bezchybnou kopii genu a druhou, která je zásadním způsobem poškozena – prakticky úplně chybí.“
Biologická funkce iontové pumpy, jejíž součást kóduje právě Rh gen, je stále neznámá. Nový objev by mohl napovědět, jaká by tato funkce mohla být. Objev může být také významný pro klinickou praxi, neboť by mohl být časem využit v oblasti personalizované medicíny.
